Tìm hiểu gói sàng lọc trước sinh toàn diện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và bất thường di truyền ở thai nhi. Điều này không chỉ mang lại sự yên tâm cho cha mẹ mà còn giúp bác sĩ có hướng theo dõi và can thiệp kịp thời nếu cần thiết. Bài viết sau sẽ giúp bạn hiểu rõ vai trò của sàng lọc trước sinh và những điểm nổi bật trong gói dịch vụ toàn diện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec.

Vì sao cần sàng lọc trước sinh?

Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ được sinh ra, trong đó có 1,5–2% mắc dị tật bẩm sinh. Nhiều dị tật có thể được phát hiện sớm trong thai kỳ nếu sàng lọc đúng thời điểm. Các dị tật phổ biến như hội chứng Down, Edwards, Patau, dị tật tim bẩm sinh, nứt đốt sống, thoát vị hoành, bất thường nhiễm sắc thể giới tính… hoàn toàn có thể phát hiện từ sớm qua siêu âm, xét nghiệm máu hoặc chọc ối. Sàng lọc không chỉ dành cho những thai kỳ nguy cơ cao, mà còn khuyến nghị cho mọi thai phụ, đặc biệt ở các mốc quan trọng như 12 tuần, 16–18 tuần và 22 tuần. Việc phát hiện sớm giúp gia đình có thêm thời gian chuẩn bị tâm lý, tài chính và lựa chọn phương án chăm sóc phù hợp.

➡️➡️➡️Xem thêm thông tin tại: https://www.youtube.com/channel/UC-aFkdIqUc3v6CqXeXyMSWA

Gói sàng lọc trước sinh tại Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec có gì nổi bật?

Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec, gói sàng lọc trước sinh được xây dựng theo hướng cá thể hóa, bám sát hướng dẫn từ các tổ chức y tế uy tín như WHO và ACOG. Gói dịch vụ bao gồm:

Khám chuyên khoa sản định kỳ: theo dõi sự phát triển của thai nhi, đánh giá các yếu tố nguy cơ của mẹ
Siêu âm hình thái học 4D: phát hiện bất thường hình thể, kiểm tra tim thai, cột sống, hộp sọ, chi, tạng…
Xét nghiệm máu sàng lọc di truyền không xâm lấn (NIPT): phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao
Xét nghiệm kép (Double test) và ba (Triple test): đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh, hội chứng Down, Edward…
Tư vấn di truyền học cá nhân hóa: cho trường hợp có nguy cơ cao, thai phụ lớn tuổi hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền
Chọc ối – sinh thiết gai nhau (nếu cần): thực hiện trong môi trường vô khuẩn, theo dõi sát sau thủ thuật

Quy trình thực hiện gói sàng lọc tại PhenikaaMec

Tại Phòng khám Đa khoa Phenikaamec, quy trình sàng lọc được thiết kế khép kín và đồng bộ, giúp thai phụ thuận tiện và tiết kiệm thời gian. Người bệnh đăng ký khám qua hotline, website hoặc trực tiếp tại quầy. Sau đó, bác sĩ sản khoa sẽ khám và tư vấn ban đầu, khai thác tiền sử cá nhân và gia đình để chỉ định mốc sàng lọc phù hợp. Các xét nghiệm và siêu âm được thực hiện tại phòng kỹ thuật đạt chuẩn quốc tế. Sau sàng lọc, bác sĩ sẽ phân tích kết quả và đưa ra hướng theo dõi tiếp theo. Trường hợp cần can thiệp, người bệnh được chuyển tuyến điều trị đến Trung tâm Y học bào thai của bệnh viện. Toàn bộ quy trình được hỗ trợ bởi hệ thống công nghệ quản lý thông minh, đảm bảo hiệu quả và an toàn.

Lý do nên lựa chọn sàng lọc tại Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec

Chuyên môn sâu: đội ngũ bác sĩ là các chuyên gia trong lĩnh vực sản – chẩn đoán hình ảnh – di truyền học.
Cơ sở vật chất hiện đại: hệ thống máy siêu âm 4D, phòng xét nghiệm sinh học phân tử đạt chuẩn.
Tư vấn cá nhân hóa: giúp từng thai phụ hiểu rõ nguy cơ, không áp dụng cứng nhắc một quy trình cho tất cả.
Chi phí minh bạch – hợp lý: các gói sàng lọc phù hợp với từng giai đoạn thai kỳ và nhóm nguy cơ, không phát sinh bất hợp lý.
Liên kết chuyên khoa sâu: nếu cần can thiệp bào thai, thai phụ được kết nối trực tiếp với Trung tâm Y học bào thai và khoa Sơ sinh của bệnh viện.

➡️➡️➡️Địa chỉ tới Bệnh viện Đại học Phenikaa: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513

Kết luận

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng để hành trình làm mẹ thêm vững vàng. Nếu bạn đang tìm hiểu về dịch vụ sàng lọc toàn diện, hãy cân nhắc lựa chọn Bệnh viện PhenikaaMec – nơi hội tụ chuyên môn, công nghệ và sự tận tâm trong chăm sóc thai kỳ. Để đặt lịch khám tại PhenikaaMec, vui lòng liên hệ 1900 886648 để được tư vấn chi tiết.

User profile